安盛生 公告本公司產品伊必測排卵檢測系統(Ovulation Test)取得歐盟體外診斷醫療器材法規(IVDR)准證
(115/10/20 17:04:19)
公開資訊觀測站重大訊息公告

(6734)安盛生-公告本公司產品伊必測排卵檢測系統(Ovulation Test)取得歐盟體外診斷醫療器材法規(IVDR)准證

1.事實發生日:115/10/20
2.公司名稱:安盛生科股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向歐盟第三方機構BSI提出申請
「歐盟體外診斷醫療器材法規(IVDR)准證」案號:IVDR 789775 R000業經審查獲准。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司取得上述准證後,將有助於推展歐盟國際業務。
 
 
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